Missions principales:
- Assurer la conformité des dispositifs médicaux,
cosmétiques et compléments alimentaires vis‑à‑vis
de la réglementation locale.
- Constituer, déposer et suivre les dossiers
d’enregistrement auprès de l’Agence Marocaine du Médicament et des Produits de
Santé.
- Collaborer avec les fournisseurs étrangers pour la constitution des dossiers technico‑réglementaires
- Mettre à jour le Système Qualité (BPF, ISO 13485, ISO
22716, etc.) et organiser les audits et inspections.
- Assurer la veille réglementaire et garantir son
application opérationnelle.
Profil recherché:
- Bac +5 en Pharmacie, Biologie, Chimie ou équivalent.
- Expérience de 3 à 5 ans en Affaires Réglementaires /
Qualité (dispositifs médicaux, cosmétiques, compléments alimentaires).
- Bonne maîtrise des normes locales et internationales.
- Anglais technique requis.
Ce que nous offrons:
Poste stable au sein d’une entreprise en pleine expansion.
Formation continue et avantages sociaux.
pour postuler:
Envoyer votre CV + lettre de motivation à recrutement@tradipharmaroc.com